Thérapie génique des métastases hépatiques par des vecteurs rétroviraux : optimisation du transfert du gène HSV-TK dans des cellules tumorales coliques.

Le transfert rétroviral du gène suicide de la thymidine Kinase d’Herpes-simplex (HSV-TK) suivi d’un traitement par le ganciclovir induit une réponse anti-tumorale sélective. Une des étapes limitantes de la thérapie génique par des vecteurs rétroviraux est l’intégration du transgène dans le génome de la cellule cible. Cette intégration dépend du cycle cellulaire. L’objectif de ce travail était d’augmenter l’efficacité du transfert rétroviral du gène HSV-TK dans des cellules tumorales coliques par le blocage réversible de leur cycle cellulaire.