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The e-mémoires of the Académie Nationale de Chirurgie

Prix Junior 2015 de Chirurgie Cancérologique dotation Fondation AVECLauréate : Diane MEGE (Marseille) : Les microparticules dans le cancer colorectal et le cancer du pancréas : un prochain outil diagnostique et pronostique ?

SASTRE B | SIELEZNEFF I | OUAISSI M | MEGE D | PANICOT-DUBOIS L | ROBERT S | DIGNAT-GEORGE F | DUBOIS C

Seance of wednesday 03 february 2016 (10ème SÉMINAIRE DE CHIRURGIE CANCÉROLOGIQUE ANC avec le soutien de la Fondation AVEC Organisateurs : Marc POCARD, Sylvie BONVALOT, Philippe LASSER, François GOUIN)

Abstract

Auteurs: Diane Mege1,2, Laurence Panicot-Dubois1, Mehdi Ouaissi2, Stéphane Robert1, Igor Sielezneff1,2, Bernard Sastre2, Françoise Dignat-George1,3, Christophe Dubois11 Aix Marseille Université, INSERM UMR-S1076, VRCM, 27 2 Service de Chirurgie Digestive, Pôle Daccord, CHU La Timone,3 Laboratoire d’Hématologie, CHU Conception, Résumé :Le cancer colorectal (CCR) est fréquent, mais cependant moins grave que le cancer du pancréas (CP). Ces cancers sont associés à un risque thrombo-embolique, d’autant plus important pour le CP. Cette activité procoagulante associée aux cancers serait liée aux microparticules circulantes (MPs). Les MPs, vésicules cellulaires, ont un rôle démontré dans le cancer, que ce soit dans sa progression ou son activité procoagulante. Peu de données concernent la caractérisation des MPs associées au CCR ou au CP.L’objectif de ce travail était donc de caractériser les MPs circulantes associées au CCR et au CP, par rapport à des pathologies bénignes et des témoins sains, afin de proposer une signature « microparticulaire » du ou des cancer(s).Méthodes Un recueil prospectif monocentrique de prélèvements sanguins de malades ayant eu une résection colorectale ou pancréatique, pour cancer ou pathologies bénignes était réalisé. Des témoins sains non opérés étaient également inclus. Les MPs étaient analysées par cytométrie en flux. Résultats 174 sujets étaient inclus: 85 CCR, 36 CP, 15 pathologies colorectales bénignes, 18 pathologies pancréatiques bénignes et 20 témoins. Une signature des MPs était établie pour chaque groupe, avec notamment une augmentation des MPs procoagulantes dans le CP par rapport aux autres groupes. Cette signature semblait spécifique, car elle se rapprochait de celle des témoins en cas de rémission d’un CCR. Conclusion CCR et CP sont associés à une signature microparticulaire spécifique. La standardisation du dosage de MPs permettra d’utiliser cette signature microparticulaire comme un test pronostique ou diagnostique.